ترك برس

أفاد باحثون أتراك  أن معدل فعالية لقاح سينوفاك المضاد لفيروس كورونا المستجد الذي طورته شركة سينوفاك بيوتيك الصينية، بلغ 83.5٪ بناءً على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية هناك ، بانخفاض من 91.25٪ المعلن عنها في أواخر ديسمبر من النتائج المؤقتة.

وقال البروفيسور سيرهات أونال ، عضو مجلس إدارة المجلس الاستشاري العلمي لفيروس كورونا في تركيا ورئيس التجربة السريرية ،لصحيفة  Nikkei Asia" اليابانية :  "إ نه تم استخدام بيانات من 10030 متطوعًا في الدراسة من أصل 10216 مشاركًا".

وأضاف أن المعدل النهائي البالغ 83.5٪ اعتمد على 41 إصابة ، تلقى فيها 32 فردًا علاجًا وهميًا.

وأوضح أن استخلاص نسبة الفعالية جاء من معدل المتطوعين الذين أظهر اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) إصابتهم وطوروا أيضًا عرضًا واحدًا على الأقل من أعراض كوفيد 19 مثل الحمى أو السعال أو الصداع بعد 14 يومًا على الأقل من تلقي الجرعة الثانية.

وقال باحثون إن لقاح  سينوفاك كان فعالا بنسبة 100٪ في الوقاية من الأمراض الشديدة التي أدت إلى دخول المستشفى، وكان جميع المشاركين الستة في المستشفى في مجموعة الدواء الوهمي.

وقال أونال للصحيقة اليابانية : "أستطيع أن أقول للمجتمع الدولي بثقة إن اللقاح فعال وآمن".

وفيما يتعلق بتناقض النتائج الواردة عن اللقاح في بلدان مختلفة ولاسيما في البرازيل، قال البروفيسور علي ياغيز أوريسين ، رئيس قسم علم الأدوية وعلم العقاقير الإكلينيكي في كلية الطب بجامعة إسطنبول: "على عكس بروتوكولات التجارب السريرية المركزية لشركات الأدوية العالمية ، ترك منتجو اللقاحات الصينيون إعداد بروتوكول التجارب السريرية لتقدير كل دولة مطبقة".

وأضاف أن هذا النهج  أنتج طاقات مختلفة للغاية ، مما تسبب في نتائج تجارب سريرية مختلفة جدًا في بلدان مختلفة ،  وذلك ما أدى إلى إرباك الرأي العام".

وقال  أوريسين "على عكس تركيا ، أجرت البرازيل المرحلة الثالثة للتجربة السريرية للقاح الصيني  على العاملين في مجال الرعاية الصحية الذين يتعرضون بشدة لفيروس كورونا".